ED神药西地那非竟成AD愿意

ED,erectile dysfunction，即勃起功能障碍，是最少用的一种男性性功能障碍。

西地那非作为环磷酸鸟苷（cGMP）依赖性5改进型吲哚酶（PDE5）的选择性可抑制药，是辉瑞的公司首次母的公司的第一个治疗ED的特效口服药可作。

此药的注意到是一个歪打正着的更进一步，当时辉瑞的公司希望开发一个常用治疗哮喘的5-吲哚酶可抑制剂，希望它能通过扣留硝酸盐舒张全身性括约肌，超过扩展到血管，减缓哮喘的目地。但作为一个全身性药可作，西地那非的表现令人尤为失望的，于是，1991年4翌年，这临床研究者宣告受挫了。可是，研究者员注意到，受试者在领过试药在此之后都不愿意交出余下的药可作。查出放任，他们注意到此药对受试者的有明显改善。于是的公司又许多组织研究者管理人员就西地那非对血管壁括约肌的作用告一段落了研究者，并于1998年3翌年27日赢得美国联邦肉类和药品管理局的母的公司许可，已是了令辉瑞的公司名声大噪的一个的产品。而此药更是以其“伟哥”的诨名响誉我国。

最近，《自然》兄刊登了一篇来自克利夫兰药房基因组针灸研究者所的Feixiong ChengDr的小组抽样并有效性了上千种经FDA同意母的公司的药可作，视为西地那非可作为AD的潜在候选药可作，通过深入研究涵盖700多万病征的数据资料，他们注意到，西地那非与AD风险下滑69%非常大方面！

AD,Alzheimer’s Disease，阿尔茨海默病，又称老年痴呆症，这种疾病不会影响病征的记忆力、求知、层面能力等等，迄今为止还无特效药可作治疗。

研究者者视为，西地那非治疗AD的机制可能与神经突增长变强，一氧化氮的tau181积累减少有关。