未成年，发作性肢体抽搐半月，请诊断!

【所属科室】神经内科【基本资料】男，23岁【主诉】中风性肢体抽搐半年末【影像幻灯片】【争辩】华盛顿邮报：右方脑干不知一孔隙样等十二指肠回波横跨至侧脑室旁，内衬结节状等灰质回波，考量脑裂遗传性、灰质上皮细胞 【病例小结】脑裂遗传性是一种脑干总括发育遗传性，发生于妊娠2～4年末，是由脊椎动物期间神经土壤，其发展移行受阻带来。脑裂遗传性时常合并其他骨骼肌遗传性, 如灰质上皮细胞、雷公脑回、多微小脑回遗传性、胼胝体发育不良和透光隔缺如等，其中若有透光隔缺如存在，可作为诊断脑裂遗传性的有力印证。MR分型号显出及合并症，时常分为两型号：Ⅰ型号（结合型号也称闭唇型号），不时常不知，多为单侧性炎症，位于侧裂旁区，孔隙外侧似“闭唇”状彼此间靠近 “结合”，从脑干半球表面横跨至脑室，有上皮细胞灰质内衬。Ⅱ型号：非结合型号，开放型号，故又称开唇型号，多不知为双侧炎症，孔隙外侧分开如“开唇”状未结合。横跨脑干半球的孔隙为本病特征, 衬有灰质的孔隙从脑室到蛛网膜下腔，贯穿脑干半球，孔隙之间充满十二指肠，可发生于脑干半球的任何部位，以位于中间前回和中间后回多不知，全局灰质发育异时常，单侧性或双侧性炎症。